har_fått_livskvaliteten_tilbake

Har fått livskvaliteten tilbake

Før jeg fikk denne madrassen sov jeg aldri om nettene. Kroppen fikk ikke hvile på grunn av mangel på avlastning for kroppen. Nå sover jeg sammenhengende forteller Lisa (28).

Tekst og foto: Randi Nordset

Ikke bare får kroppen hvile, men hun forteller også at hun på grunn av avlastningen madrassen gir henne, også har fått i gang blodomløpet igjen. Dette bidrar til at hun ikke fryser lenger og føler seg mer uthvilt når hun våkner. Tidligere sov hun i korte perioder gjennom natten, men nå sover hun hele natten, uten sovemedisin. Hun har også langt mindre behov for smertestillende.

Nedskjæringer gir dårligere livskvalitet
I et skriv fra Kompetansesenter i lindrende behandling Helseregion Vest står det: “Det gis ikke lenger stønad til trykkavlastende madrasser ved for eksempel alvorlige rygglidelser, bekkenløsning eller kreft med spredning. Heller ikke i tilfeller der trykkavlastende madrass for smertelindring kan ha avgjørende og direkte betydning for å kunne forsette i arbeid eller gjennomføre attføring, utdanning eller skolegang”.

– Nå kan jeg ligge i den stillingen jeg vil. Før opplevde jeg at jeg lå oppå madrassen, og ikke som nå at jeg ligger i madrassen, forklarer hun. Hun legger til at en vanlig madrass ikke former seg etter kroppen, noe som bidrar til større belastning for kroppen som hindrer den i å hvile. Nå slapper kroppen av når hun sover.
Må være frisk for å få hjelp

– Du skal være veldig frisk og rimelig oppegående for å få innvilget støtte til hjelpemidler i Norge i dag, det er jeg ikke, smiler hun skjevt.

– Jeg vil berømme både legen og fysioterapeuten min for godt samarbeid. De har et tett samarbeid i forhold til meg og min helse, men alle hjelpemidler må jeg betale for selv, understreker hun.

Lisa fikk til slutt hjelp av sin tidligere sjef slik at hun kunne kjøpe en trykkavlastende madrass. På vei ut døren får hun en sittepute som skal gjøre det enklere for henne. Hun blir rørt til tårer når daglig leder for Bravur nekter å ta i mot betaling, hun mente det skulle bare mangle, det var det minste de kunne gjøre for å gi henne en lettere hverdag.

– Bare det å få sove på nettene er jo bare bokstavelig talt en drøm, smiler hun.
– Du er så utmattet av å ha smerter hele døgnet, og når du ikke får sove engang rammer dette hverdagen betraktelig.

Tør ikke stå frem
Lisa vil være anonym, fordi hun er redd for at helsevesenet vil gjøre det vanskelig for henne om hun går offentlig ut med sin historie. Hun har gått kanossagang i helsevesenets irrganger for å få hjelp.
– Jeg forsøkte lenge å få hjelp til en Bravurmadrass. Men blant mange andre nødvendige hjelpemidler gis det ikke støtte til pasienter som trenger dette for å få sove, sier hun litt matt. Det er tydelig at Lisa har vondt for å sitte lenge av gangen.
– Med en gang du kritiserer noe i helsesystemet så setter de seg på bakbeina og du får ikke den hjelpen du skal ha, sier hun og henviser til erfaringer.
– Jeg er redd for at om jeg går ut i media med min historie vil det bli brukt mot meg. Da kan jeg vil bli straffet med mindre hjelp, fordi jeg går imot systemet. Hun tilføyer at hun også er livende redd for å miste det lille hun får.

– I tillegg frykter jeg at om jeg står åpnet frem, vil det hindre meg i å få videre utredning av sykdommen. Du må være forsiktig og ydmyk, avslutter Lisa.

Takk for at du deler!

Facebook comments:

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>